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    Home»Salud»FEDEFARMA urge a reducir tiempos de acceso a innovación médica en CA y RD
    Salud

    FEDEFARMA urge a reducir tiempos de acceso a innovación médica en CA y RD

    denysantoBy denysantoseptiembre 17, 2026No hay comentarios3 Mins Read
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    Con la meta de acortar la brecha temporal entre los descubrimientos científicos y la disponibilidad real de terapias de última generación para los pacientes, la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA) organizó en Santo Domingo el FEDEFARMA Annual Summit 2026.

    El primer foro regional de alto nivel congregó a autoridades del sector salud y de la seguridad social, reguladores, organizaciones de pacientes, sociedades médicas, académicos y expertos del ámbito farmacéutico de innovación, todos enfocados en transformar la conversación en medidas concretas que fortalezcan el ecosistema sanitario de manera ética y sostenible.

    Durante la jornada, el eje central de los debates giró en torno a los retrasos y obstáculos que impiden la llegada oportuna de terapias avanzadas al mercado regional. Para sustentar las argumentaciones, la federación presentó un estudio especializado que documenta la evidencia científica sobre el acceso a la innovación en América Latina, subrayando que el reto actual no es solo la existencia de la innovación, sino el tiempo que tarda en beneficiar al usuario. En paralelo, se mostró el informe Biopharmaceutical Competitiveness & Investment (BCI), que posiciona la investigación clínica como motor esencial del desarrollo económico y del bienestar social de los países participantes.

    La agenda también abordó la necesidad de actualizar las políticas públicas para construir sistemas de salud resilientes, enfocándose en la modernización de la vigilancia sanitaria. En este contexto, se destacó el papel de la Fundación de Investigación Clínica de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) como ejemplo de capacidad científica regional. Asimismo, se lanzó oficialmente el Sello FEDEFARMA de Ética y Transparencia, acompañando el Código de Ética y Cumplimiento para reforzar la integridad del sector.

    Al cierre del encuentro, los asistentes acordaron diseñar estrategias de coordinación destinadas a combatir de forma regional los medicamentos ilícitos, evaluando los resultados obtenidos hasta la fecha. Además, el ministro de Salud Pública, Dr. Víctor Atallah, junto a Vanessa Vértiz, presidenta de FEDEFARMA, y Fernando Vizquerra, director ejecutivo de la federación, reafirmaron el compromiso de poner las necesidades de los pacientes en el centro de la toma de decisiones.

    En otro plano, la organización SODOCO solicitó respeto a los médicos y una investigación basada en evidencias sobre los cobros irregulares denunciados, así como una revisión integral de los fallos del sistema que afectan a pacientes oncológicos, incluyendo autorizaciones de hasta 20 días, cobertura, glosas y pagos.

    Por su parte, la Dirección General de Jubilaciones y Pensiones (DGJP), la Policía Nacional y Senasa acordaron unificar los planes de salud para los jubilados policiales, estableciendo un procedimiento conjunto que garantice la transparencia en facturación, retenciones y control de dichos planes. Asimismo, la OPS y la compañía Gilead pactaron ampliar el acceso al lenacapavir, una PrEP inyectable administrada dos veces al año, beneficiando inicialmente a catorce países de América Latina y el Caribe.

    América Latina FEDEFARMA Fundación Héroes de la Salud innovación médica política sanitaria
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