El Annual Summit 2026 congregó en Santo Domingo a autoridades y líderes de la región para tratar temas de acceso a fármacos de última generación, investigación clínica, actualización normativa y políticas públicas orientadas a robustecer los sistemas sanitarios.
La Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA) llevó a cabo la primera edición del encuentro regional, al que asistieron funcionarios de salud y seguridad social, reguladores, académicos, organizaciones de pacientes, colegios médicos, especialistas y representantes del sector farmacéutico enfocado en innovación.
Durante la cumbre se destacó uno de los desafíos más acuciantes para los sistemas de salud de la zona: disminuir la brecha entre el progreso científico y el momento en que la innovación llega efectivamente al paciente, al mismo tiempo que se impulsan sistemas sostenibles, eficientes y preparados para los cambios tecnológicos.
“Si ponemos las necesidades de los pacientes en el centro de la atención, las decisiones que contribuyan a mejorar su salud y calidad de vida, sin perder de vista la responsabilidad, la ética y la integridad, serán las correctas. Uno de los retos es convertir el diálogo entre los diferentes actores en acciones concretas que permitan avanzar hacia sistemas de salud más robustos y solidarios, que, a su vez, faciliten que el avance científico beneficie a las personas”, afirmó Vanessa Vértiz, presidenta de FEDEFARMA.
Del avance científico al acceso del paciente
El programa incluyó un panel regional dedicado a examinar la distancia que separa los descubrimientos de la ciencia de la espera de los pacientes por terapias novedosas.
En ese contexto, el estudio presentado aportó datos que ayudan a comprender los obstáculos y las posibles soluciones. Según la investigación, en promedio un paciente latinoamericano aguarda 5.7 años para recibir medicamentos que ya están disponibles en otras regiones del planeta.
“Hoy el desafío ya no es solamente que exista innovación. El verdadero desafío es cuánto tiempo tarda esa innovación en llegar al paciente. Contar con evidencia nos permite pasar de las percepciones a los datos y, a partir de ellos, construir soluciones junto con autoridades, pacientes, academia y los demás actores del sistema de salud”, señaló Fernando Vizquerra, director ejecutivo de FEDEFARMA.
El análisis del acceso se complementó con la exposición del informe Biopharmaceutical Competitiveness & Investment (BCI), el cual integró a la discusión la investigación clínica como motor de innovación, desarrollo y disponibilidad de tratamientos para la población.
Otro punto abordado fue el refuerzo de las condiciones que permitan a los países involucrarse de forma más activa en la investigación y el desarrollo científico.
Así, la investigación clínica ocupó un lugar destacado en la agenda, presentándose la visión científica de FEDEFARMA y la exposición de la Fundación de Investigación Clínica de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) de Costa Rica, resaltando las oportunidades regionales para fortalecer las capacidades científicas.
Sistemas preparados para recibir la innovación
Representantes de gobiernos y expertos regionales debatieron políticas públicas destinadas a fortalecer los sistemas de salud, la relación entre salud, desarrollo económico y competitividad, y el rol de las buenas prácticas regulatorias para crear sistemas más sólidos y resilientes.
La reunión congregó a delegados de varios países americanos para conversar sobre el papel transformador de las agencias reguladoras y la necesidad de avanzar hacia marcos normativos modernos que garanticen calidad y seguridad, al mismo tiempo que favorezcan condiciones propicias para la innovación y el bienestar social.
Ética, transparencia y seguridad del paciente
Como pilares esenciales para generar confianza, el evento incluyó la presentación del Código de Ética y Cumplimiento de FEDEFARMA y el lanzamiento oficial del Sello FEDEFARMA de Ética y Transparencia, subrayando el compromiso del sector con prácticas responsables e íntegras.
Asimismo, se abordó la acción regional contra los medicamentos ilícitos y se compartieron experiencias de coordinación y resultados en República Dominicana, donde la protección y seguridad de los pacientes son fundamentales para fortalecer el ecosistema sanitario.
Para FEDEFARMA, el acceso a terapias, la investigación clínica, la competitividad, la regulación y el cumplimiento deben avanzar de forma articulada, de modo que el progreso científico se traduzca en mejores resultados de salud para la población.
La Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA) alcanza su primera edición del encuentro regional, integrando a la mayoría de los laboratorios de investigación y desarrollo que comercializan sus productos en Centroamérica y el Caribe.
La entidad promueve el acceso a medicamentos innovadores y de alta calidad que contribuyan a elevar la salud y la calidad de vida de los pacientes y la ciudadanía, al tiempo que impulsa la sostenibilidad de los sistemas sanitarios. También fomenta un entorno de libre competencia y respeto a la propiedad intelectual, bajo los más altos estándares éticos.
