Las autoridades dan comienzo al Proyecto Nacional de Vigilancia Postcomercialización, cuyo propósito es asegurar la calidad, seguridad y eficacia a lo largo de toda la cadena de suministro de los fármacos sujetos a control.
Esta medida estratégica tiene como objetivo reforzar los sistemas de inspección de los medicamentos regulados en todo el territorio dominicano.
La Dirección Nacional de Control de Drogas (DNCD) y la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) anunciaron de manera conjunta el arranque del programa.
El plan, oficialmente llamado Proyecto Nacional de Vigilancia Postcomercialización de Medicamentos que Contienen Sustancias Controladas, abarcará cada fase del proceso: importación, fabricación, distribución, dispensación y consumo final.
Con este esquema se pretende cubrir la totalidad del país, garantizando un monitoreo continuo y una fiscalización exhaustiva en cada etapa de la cadena.
En la fase operativa, un grupo de inspectores acreditados realizará visitas técnicas a establecimientos farmacéuticos seleccionados, tomando muestras y recopilando datos bajo protocolos estrictos.
Las muestras recolectadas serán enviadas al Laboratorio de Evaluación de Productos de Consumo Humano, donde se someterán a rigurosos análisis científicos para confirmar su calidad, seguridad y efectividad, sobre todo en lo relativo a la salud mental.
El marco regulatorio que sustenta esta acción se basa en la normativa emitida el 5 de junio de 2023, la cual otorga a la DIGEMAPS la condición de entidad con autonomía funcional, administrativa y financiera dentro del Ministerio de Salud Pública.
Esa normativa fortalece la capacidad de vigilancia sanitaria del organismo, permitiendo una respuesta más ágil y eficaz ante posibles irregularidades.
Ambas instituciones hicieron un llamado público a los comercios farmacéuticos, instándolos a colaborar activamente en las inspecciones para reforzar la protección de las comunidades dominicanas más vulnerables.
