Los dominicanos que necesitan tratamientos de última generación deben aguardar, según el índice WAIT 2026 (Waiting to Access for Innovative Therapies), un periodo estimado de 71 meses para poder acceder a esos fármacos.
El informe, elaborado por la firma IQVIA y la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA), con la colaboración de la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (Fedefarma), indica que el tiempo de espera en República Dominicana supera la media regional, que se sitúa en 68 meses, equivalentes a 5,7 años.
En la edición de 2025 del estudio, se había señalado que el proceso de autorización de uso de los medicamentos en el país alcanzaba los 31 meses, aunque en aquel momento no se disponía de información suficiente para calcular el lapso total de disponibilidad.
Para el año 2026, la medición muestra 37 meses dedicados a la fase de aprobación y 34 meses adicionales para lograr el acceso efectivo, sumando así los 71 meses totales.
Este indicador contempla todo el recorrido, desde la autorización de comercialización hasta la disponibilidad para el paciente, ya sea mediante reembolso total o parcial, y se basa en fármacos ya aprobados por la FDA de EE. UU. o la EMA europea.
El retraso tiene consecuencias directas en la salud de los usuarios.
Fernando Vizquerra, director ejecutivo de Fedefarma, advirtió que una espera tan prolongada retrasa el inicio del tratamiento, favorece la progresión o agravamiento de la enfermedad y deteriora la calidad de vida, sobre todo en pacientes con afecciones crónicas donde la intervención temprana es esencial.
Aunque reconoce avances regulatorios en la isla, Fedefarma destacó la puesta en marcha del mecanismo de reconocimiento mutuo, que permite considerar aprobaciones previas de organismos internacionales y reduce el tiempo de registro a aproximadamente diez días.
Yaneth Giha, directora ejecutiva de FIFARMA, señaló que persisten barreras que dificultan la reducción de los plazos. «El informe de este año confirma que la brecha sigue ampliándose. Las causas son complejas – regulatorias, de infraestructura y de financiamiento – pero la solución comienza con decisiones basadas en evidencia, voluntad política y alianzas intersectoriales para acortar la distancia entre lo que la ciencia ha logrado y lo que el paciente puede recibir», afirmó.
El reporte también advierte que la dilatación de los tiempos genera incertidumbre entre los fabricantes, complica la planificación de nuevos lanzamientos y puede mermar la eficiencia de las inversiones en salud de los sistemas sanitarios.
En cuanto a la inversión sanitaria, WAIT 2026 indica que los países latinoamericanos destinan, en promedio, dos puntos porcentuales menos que el 6,5 % del PIB que el estudio usa como referencia. República Dominicana presenta una inversión que la coloca como la segunda más baja entre los diez países analizados, superando únicamente a México.
El estudio evalúa la disponibilidad de terapias desarrolladas recientemente frente al incremento de enfermedades no transmisibles en la región, como afecciones cardiovasculares, neoplasias, diabetes, enfermedad renal crónica, trastornos musculoesqueléticos y patologías del sistema nervioso central.
Entre 2014 y 2025, la oferta de nuevas terapias creció alrededor del 3 % anual, pero el acceso en América Latina sigue concentrado en medicamentos lanzados antes de 2020. La disponibilidad de fármacos aprobados a partir de 2021 cae por debajo del 50 %.
Para la edición 2026, el índice analizó 447 sustancias activas aprobadas por la FDA o la EMA entre 2014 y 2025, distribuidas en cinco áreas terapéuticas: oncología, enfermedades huérfanas o raras, inmunológicas e inflamatorias, sistema nervioso central y cardiometabólicas. Estas moléculas representan más del 80 % de los nuevos fármacos aprobados a nivel mundial en ese periodo.
La investigación abarcó diez naciones – Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, México, Panamá, Perú y República Dominicana – que, en conjunto, comprenden más del 80 % de la población latinoamericana.
